近五年来的前沿生物和医学研究用大量的实验根据证明肠道菌群在很多疾病上起着不可忽视的作用[1]。
人和动物肠道内有上兆的细菌生长而大部分的肠道菌群是有益的。人和动物离开细菌便会导致很多疾病。因为，人和动物的免疫系统和功能是肠道细菌“教育”出来的 [2] 。免疫系统的主要功能是识别和排斥外界有害物（又称免疫原）包括病菌来保护自己。而肠道每时每刻都和上兆的免疫原（外来的食物和肠道细菌）打交道却在正常情况下很少发病，这个现象称为肠道免疫耐受。肠道免疫耐受大多是由白细胞介素10（IL-10）介导的。因为IL-10有较强的免疫调节作用。
1型糖尿病是一种自身免疫病，即免疫系统错认为胰岛β细胞为“敌”，攻击和破坏它。故此，残存的β细胞产生的胰岛素远不够机体的需要而导致糖尿病。
Tatiana Takiishi和她的同事们在Chantal Mathieu教授（比利时）的领导下最近完成了一个很有意义的科题并发表在前沿的临床研究（J Clinical Investigation,IF：14.152）。Takiish等用分子生物学的技术将IL-10和胰岛素前体转入肠道有益菌株乳酸球菌，然后用这种产生IL-10的乳酸球菌喂给1型糖尿病的实验小鼠，约20%的小鼠给菌后长期恢复正常血糖。如果配用上抗CD-3的抗体结合治疗，约60%小鼠长期恢复了正常血糖 [3]。Takiish和同事们又进一步做了机制的研究，他们发现治疗后的小鼠免疫调节细胞明显增加，淋巴细胞在胰岛的浸润显著减少。另外，治愈小鼠的淋巴细胞还能将这个效果通过淋巴细胞移植转给其他小鼠。
Chantal Mathieu教授的研究小组的新发现无疑给治疗人的1型糖尿病带来新颖有效且安全的免疫治疗方案。