胰高血糖素样肽（GLP）-1主要通过抑制胃排空以降低餐后血糖。探讨在人类GLP-1减缓胃排空的作用是否产生快速耐受性，如果是这样，那么将如何改变餐后血糖的控制。对9例健康志愿者（年龄为25±4岁，体重指数为24.6±4.7 kg/m²）静脉输注GLP-1（0.8 pmol•KG ^{- 1}•min ^{- 1}）或安慰剂8.5小时以上。间隔4小时给予液体混合餐2次。测定胃排空速度，并规律抽取血样。结果发现，与第2餐相比，在第1餐后GLP-1减缓胃排空的作用更明显（P=0.01）。这与第1餐（而不是第2和餐）后胰多肽水平（迷走神经激活的标记物）下降有关（P<0.05）。在GLP-1作用下，血糖浓度在第1餐后下降，而在第2餐后增加（P<0.05）。第1餐后GLP-1诱导的餐后胰岛素和C肽水平下降更明显（P<0.05）。同样，GLP-1作用下胰高血糖素水平在第1餐后下降，而在第2餐后增加（P<0.05）。以上数据提示，在迷走神经激活水平上GLP-1诱导的延缓胃排空作用产生快速耐受性。因此，长期使用GLP -1后其控制餐后血糖的作用减弱。

 

摘自：Diabetes.60:1561–1565, 2011.    

链接：http://diabetes.diabetesjournals.org/content/60/5/1561.full