在糖耐量异常和初诊糖尿病患者中β细胞的再生而不是复制占优势
发布时间：2014-06-13 14:07:25浏览次数：9837次来源：福建医科大学省立临床医学院 福建省立医院
研究表明，2型糖尿病的进展与胰腺β细胞团的减少有关，β细胞团受到β细胞死亡和重生的共同调节。动物研究提示存在2条β细胞重生的路径：现存细胞的复制或通过祖细胞再生。目前已在糖耐量异常的小鼠中频繁观察到β细胞的再生。因此，Yoneda S等开展了一项研究，以评估糖尿病前期和糖尿病期的β细胞团及β细胞再生、复制和凋亡的发生率。该研究是一项横断面研究，选取了42名进行胰腺切除术患者的胰腺组织，分成4组：正常葡萄糖耐量组（n=11），糖耐量异常组（n=11），初诊的糖尿病组（n=10）和长期2型糖尿病组（n=10）。该研究发现：随着糖尿病的进展β细胞相对面积减少且β细胞凋亡增加。在糖耐量异常和初诊的糖尿病患者中，单一和丛生的β细胞的数量增加，这些β细胞部分共表达巢蛋白；并且与正常葡萄糖耐量患者相比，他们的胰岛素和胰高血糖素或生长抑素阳性的细胞比例也增加。这些双阳性的细胞主要分布于单一和丛生的β细胞中，而不是大胰岛中，并且Pdx1或Ngn3也是阳性。糖耐量异常组植入导管的胰岛素阳性细胞比例增加。各组间胰岛素和Ki67阳性的细胞比例无明显差别。该研究表明，在糖耐量异常和初诊的糖尿病患者中，主要是通过β细胞的再生而不是复制以作为β细胞团减少的补偿机制。
摘译自Predominance of beta-cell neogenesis rather than replication in humans with an impaired glucose tolerance and newly diagnosed diabetes[J].J Clin Endocrinol Metab,2013,98(5):2053-61
文献来源http://115.47.49.96/search/default.asp
