骨密度（BMD）和动脉粥样硬化钙化斑块（CP）通过尚未明确的机制表现出反向关系。Dickkopf-1（DKK1）是一种内源性的骨形成抑制剂，血浆DKK1与成骨细胞活化受损及骨质流失的易感性相关。
  本研究在非裔美国人（AAS）的三个动脉区对血浆DKK1，脊柱骨密度和动脉粥样硬化钙化斑块（CP）进行了评估，以确定血浆DKK1与动脉粥样硬化间的关系。方法学上利用原子吸收光谱法检测450名2型糖尿病患者血清DKK1，并进行计算机断层扫描分析胸椎和腰椎的骨小梁的体积骨密度(vBMD)，并测定冠状动脉、颈动脉及髂总动脉动脉粥样硬化斑块情况，采用广义线性模型法明确DKK1、vBMD及动脉粥样硬化斑块间的关系。
  结果表明，参加者中56％为女性，年龄的平均数/ 标准差 /中位数分别为55.4/9.5/55.0岁，糖尿病病程分别为10.3/8.2/8.0年，血清DKK1水平分别为481.6/271.8/417 pg/ml，冠状动脉粥样硬化斑块评分的平均数/ 标准差 /中位数分别为284/648/13，颈动脉为46/132/0，髂总动脉为1613/2910/282。调整了年龄、性别、体质指数、平均动脉血压、吸烟、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇等因素，DKK1与冠状动脉、髂总动脉动脉粥样硬化钙化斑块评分呈负相关（参数估计值分别为-0.0011 ，P = 0.0137及-0.0010 ，P = 0.0214），DKK1与颈动脉动脉粥样硬化斑块评分也有一定的相关趋势(P =0.1404)。本实验未观察到DKK1水平与胸椎和腰椎骨小梁vBMD间的相关性。
  因此，此项横断面研究发现2型糖尿病患者血清中的DKK1水平与冠状动脉、髂总动脉动脉粥样硬化斑块程度呈负相关，与vBMD不相关。DKK1可能临床上血管矿物质代谢中发挥作用。