总的可溶性内源性晚期糖基化终末产物分泌受体可作为2型糖尿病患者冠心病发生风险的生物预测因子
发布时间：2011-11-05 11:42:00浏览次数：5450次来源：Diabetes July 2011 60:1973-1980
晚期糖基化终末产物（sRAGE）可溶性受体的循环水平可能由一种分泌亚型（esRAGE）和一种细胞膜裂解的野生型RAGE组成。一项来自于阿托伐他汀糖尿病协作研究（CARDS）的分析提示，高水平sRAGE和esRAGE与2型糖尿病患者冠心病事件的发生相关，与脑卒中无关。
该研究在阿托伐他汀治疗3.9年后的随访中，研究了sRAGE和esRAGE的关系，并检测了2型糖尿病患者冠心病（CHD）和脑卒中的发生率。研究采用巢式病例对照设计，筛选所有受试者CVD事件的发生率，且随机选取3名对照者（每1例在整个随访期间均无CVD）。调整治疗方案和相关协变量后采用Cox回归分析。
研究结果显示：sRAGE和esRAGE具有强相关性（P=0.88），且两者在较低体重指数者（P <0.01）、较高脂联素水平者（P<0.01）、较低估计肾小球滤过率者（P = 0.009）和白种人（P<0.001）中均较高。sRAGE和esRAGE均与冠心病事件的发生相关，排除治疗方案和上述因素，sRAGE水平增加1倍，危险比（HR）=1.74（95％CI 1.25-2.41，P = 0.002）; esRAGE水平增加1倍，HR = 1.45 （1.11-1.89，P = 0.006）。sRAGE与脑卒中没有显著相关，HR = 0.66（0.38-1.14）。每天10mg阿托伐他汀治疗并不改变sRAGE。
