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2型糖尿病合并高血压患者洛沙坦治疗12月后糖基化产物和应激标志物的改变
发布时间:2009-03-10 08:50:31浏览次数:5758次来源:Int Heart J. 2008 Nov;49(6):681-9
    尽管动物试验和活体试验均有报道血管紧张素II受体拮抗剂能够抑制糖基化产物的形成和积累,此类药物的临床作用尚不清楚。Naoko KOMIYA等人研究了合并高血压的2型糖尿病患者洛沙坦治疗12月后多种炎症标记物、糖基化产物和氧化产物的改变。
    该研究选取15例合并高血压的2型糖尿病患者使用洛沙坦40mg/d治疗,其中6例6个月后洛沙坦剂量增加至80mg/d并维持该剂量至12个月。测定的代谢参数包括BMI和血清高分子量物质(HMW)-脂联素、超敏CRP、AGEs、对氧磷酶活性、血小板活化因子(PAF)、乙酰水解酶活性和尿8-异前列素。分别测定上述参数基线、第6月和第12月的水平。同时测量尿微量白蛋白水平和颈动脉内中膜厚度。
      结果表明,经过洛沙坦治疗,患者BMI及血压水平没有显著改变。血清AGEs和尿8-异前列烷水平在第6个月和第12个月均有降低(P〈0.05),其他代谢指标没有明显改变。尽管尿微量白蛋白水平在第6月及第12月有降低倾向,但是没有统计学意义。平均颈动脉内中膜厚度没有明显改变。
这一研究显示,在患有高血压的2型糖尿病患者中,即使低剂量洛沙坦治疗也可能改善某些糖基化指标和氧化应激指标,该作用独立于血压的改变。