目的 比较2型糖尿病病员口服降糖药物联合基础胰岛素（甘精胰岛素）与人预混胰岛素（70/30）的安全性和有效性。
方法 选择2012、01—2014、12在我院就诊的2型糖尿病患者200名，签署知情同意书，进行人口学评估、体格检查，随机分为（A组100人）基础胰岛素（甘精胰岛素）组联合1至2种口服药物和（B组100人）人预混胰岛素（70/30）组联合1至2种口服药物。治疗目标：空腹血糖<6.7mmol/l，HbAlc<7％，治疗时间12周，共随访5次。
结果 用药12周后基础组与预混组比较，两组空腹血糖均明显下降，但基础组下降幅度明显大于预混组（P<0.05)； HbAlc均不同程度下降，基础组的下降幅度稍优于预混组，但两组无显著差异(P>0.05)；基础组发生低血糖事件共4次(0.81％)，预混组：共12次(2.67％)，两组间低血糖事件发生率差异均有统计学意义（P<0.05)，两组均无严重不良事件发生。其中基础组患者的空腹血糖较治疗前显著下降（P<0.05)，HbAlc较治疗前降低（P<0.05)，理想血糖值所占百分比较治疗前升高（P<0.05)，胰岛素平均用量下降（P<0.05)，体重较治疗前下降，但无统计学意义（P>0.05)。
结论 基础胰岛素（甘精胰岛素）与预混胰岛素（70/30）均能有效降低病员空腹及餐后血糖，低血糖频率、药物调整次数。基础胰岛素（甘精胰岛素）组明显低于预混胰岛素（70/30）组，体重增加预混胰岛素（70/30）组高于基础胰岛素（甘精胰岛素）组，但无统计学意义(P<0.05),治疗依从性基础胰岛素（甘精胰岛素）组高于人预混胰岛素（70/30）组，在治疗过程中未发生严重不良事件。