目的 验证PPARG、FRMD3、SOD2、NOS3、SORBS1、CNDP1、RGMA/MCTP2基因多态性与中国2型糖尿病慢性并发症的相关性。

方法 对北京地区162名40岁以上糖耐量正常居民及542名2型糖尿病患者（包括374名合并糖尿病慢性并发症的患者及168名无并发症的糖尿病患者）的PPARG、FRMD3、SOD2、NOS3、SORBS1、CNDP1、RGMA/MCTP2基因SNP位点采用sequenom进行基因分型，并采用PLINK软件以次要等位基因进行logistic回归分析。

结果 未发现上述基因SNP位点与2型糖尿病相关。在校正了性别、年龄、病程后logistic回归分析显示FRMD3-rs1888747的C等位基因与中国2型糖尿病患者糖尿病肾病相关（OR=1.381，95%CI 1.004-1.899，P=0.047）。PPARG-rs1801282的 G等位基因与糖尿病肾病（OR=0.443，95%CI 0.221-0.886，P=0.021）及血管病变（OR=0.421，95%CI 0.214-0.826，P=0.012）相关。SOD2-rs4880的GG基因型与糖尿病视网膜病变（隐性模式：OR=0.091，95%CI 0.0096-0.8672，P=0.037）及糖尿病微血管病变（隐性模式：OR=0.112，95%CI 0.0198-0.6381，P=0.014）相关。未发现NOS3-rs1799983、SORBS1-rs1326934、CNDP1-rs12604675、RGMA/MCTP2-rs17709344与中国2型糖尿病的慢性并发症相关。

结论 FRMD3-rs1888747、PPARG-rs1801282位点与中国2型糖尿病患者糖尿病肾病相关，SOD2-rs4880与中国2型糖尿病患者糖尿病视网膜病变相关。