目的 观察胰岛素抵抗及2型糖尿病性动脉硬化大鼠血浆转化生长因子β1(TGF-β1)、C1q/TNF相关蛋白3(CTRP3)的水平及辛伐他汀的干预作用。
方法 (1)SD大鼠随机分为正常对照组(NC组, n=8)、胰岛素抵抗组(IR组, n=8)、胰岛素抵抗干预组(IR+S组, n=8)、2型糖尿病性动脉硬化组(DM+AS组, n=18)、2型糖尿病性动脉硬化干预组 (DM+AS+S组, n=16)。(2) 采用高脂高糖饲养建立IR模型,采用腹腔注射STZ+维生素D3灌胃+高脂高糖饲养建立2型糖尿病性动脉硬化大鼠模型。(3) IR+S组和DM+AS+S组大鼠给予辛伐他汀溶液20 mg/(kg·d) 灌胃进行干预,其余组给予蒸馏水20 mL/(kg·d)灌胃作为对照。(4) 测定各组大鼠空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、血脂、TGF-β1和CTRP3的水平。
结果 (1) 组织形态学:NC、IR+S组动脉未见病理形态学改变;IR组动脉可见少量泡沫细胞;DM+AS组动脉可见明显粥样斑块;DM+AS+S组动脉病变较DM+AS组明显减轻。(2) IR组FINS、HOMA-IR、TGF-β1、CTRP3高于NC组;DM+AS组体质量、FINS低于NC组,而FPG、TC、TG、LDL、TGF-β1高于NC组;辛伐他汀干预后,TGF-β1、CTRP3明显增高,FPG、TC、TG、LDL、HDL明显降低。TG、TGF-β1是CTRP3水平的影响因素。
结论 (1) TGF-β1、CTRP3可能参与胰岛素抵抗的发生,并对2型糖尿病性大血管病变具有保护作用。(2) 辛伐他汀能够调脂,改善胰岛功能,降低血糖,上调TGF-β1、CTRP3的表达,减轻糖尿病性大血管病变,在人类是否也有同样的作用还有待进一步研究。