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错误折叠的胰岛素原对细胞真核细胞转录起始因子α磷酸化水平的影响
作者:孙楠|宋向欣|哈尼克孜 来源:新疆自治区人民医院 浏览次数:0次

目的 观察错误折叠的胰岛素原对细胞真核细胞转录起始因子αeIF2α)磷酸化水平的影响,探讨错误折叠的胰岛素原对非折叠蛋白反应(UPR)信号通路的影响。

方法 分别用含有小鼠野生型胰岛素原的重组质粒(m-WT组)和3种突变型胰岛素原cDNA的重组质粒转染293T细胞,转染72小时后收集细胞,提取蛋白,采用Western Blot技术检测细胞中真核细胞转录起始因子αeIF2α)和磷酸化真核细胞转录起始因子αp-eIF2α)的蛋白表达。采用单因素方差分析及t检验进行统计学分析。

结果 计算各组p-eIF2α/eIF2α比值,C(A7)Y组和G(B8)S组与m-WT组相比均升高,差异均有统计学意义[m-WT(0.10±0.01),C(A7)Y(0.35±0.03),G(B8)S(0.27±0.02),t=13.579.37,均P0.01]G(C28)R组与m-WT组相比差异无统计学意义[G(C28)R(0.08±0.01),t =1.09P0.05]

结论 错误折叠的突变型胰岛素原可能是通过激活PERK-eIF2α-ATF4信号传导通路来诱发UPR的。

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