目的 探讨2型糖尿病糖尿病肾病遗传易感性与山东沿海地区人群SOD2 rs4880 核苷酸多态性之间的关联。

方法 利用病例对照研究,选取156例糖尿病肾病患者，178例2型糖尿病未合并糖尿病肾病患者，126例正常对照，抽取外周静脉血，提取DNA，TaqMan 探针法进行基因分型。

结果 正常对照组和糖尿病非肾病组符合Hardy-Weinberg平衡。正常对照组与糖尿病组之间各基因型（P=0.317）及等位基因频率(P=0.844)未见差异。糖尿病肾病组及非肾病组各基因型分布（P=0.003）和等位基因频率(P=0.004)有统计学意义，糖尿病肾病组携带等位基因C的频率明显低于非糖尿病肾病组（7.2% vs. 14.1）。多重logistic回归分析示糖化血红蛋白、尿酸、甘油三酯是糖尿病肾病的危险因素，而SOD2 rs4880 C等位基因是糖尿病肾病的保护因素，与T基因相比，OR值为0.320，95%CI=(0.165,0.643)，P＜0.01。

结论 在中国汉族人群中，SOD2 rs4880单核苷酸多态性是2型糖尿病肾病的保护因素。遗传模式符合显性遗传模型（CC+CT vs.TT，OR 0.409,95%CI =0.221-0.754，P=0.004）。