目的 观察2型糖尿病大鼠在成模后12周时胰腺和肾脏的病理学变化，以及罗格列酮的干预作用。

方法 雄性Wistar大鼠40只，随机分为对照组、高脂组、糖尿病组、罗格列酮治疗组各10只，对照组以普通饲料喂养，高脂组、糖尿病组及罗格列酮治疗组以高脂饲料饲养，4周后制备2型糖尿病大鼠模型，成模后罗格列酮治疗组予罗格列酮灌胃治疗，于灌胃治疗12周时处死动物留取动物胰腺和肾脏，胰腺作常规HE染色，肾脏组织作HE、PAS双重染色，在光镜下观察胰腺和肾脏病变及其程度。

结果 1.胰腺病理变化：光镜下观察，对照组大鼠胰岛形态结构完整、清晰，胰腺腺泡之间可见散在分布浅粉色胰岛细胞团，呈圆形或椭圆形，胰岛中心部位可见较多数量的β细胞。高脂组胰岛结构尚完整，浅粉色胰岛细胞团散在分布，但胰岛中心β细胞数量略有减少；糖尿病组胰岛周围组织完整性破坏,胰岛细胞团数量减少，体积变小，胰岛中心β细胞数量减少，细胞胞质着色浅,空泡增多,细胞核固缩。罗格列酮治疗组上述情况有所改善。2.肾脏病理变化：光镜显示，与正常组大鼠相比，高脂组、糖尿病组和罗格列酮治疗组大鼠肾组织形态表现出一定程度的异常，如肾皮质内肾小球毛细血管袢减少，基质增多，肾小囊囊腔增大、PAS阳性红染增多，球体炎性细胞漫润等。罗格列酮治疗组和糖尿病组最为明显；且罗格列酮治疗组可在一定程度上改善以上形态学病变。在光镜下观察高脂组、糖尿病组和罗格列酮治疗组大鼠的肾小球系膜增生和中性白细胞两个指标与正常组相比明显增大，有显著性差异(p<0.05，p<0.01，p<0.01)。罗格列酮治疗组则较糖尿病组则有显著性差异降低(P<0.05) 。

结论 1、12周时光镜下观察，糖尿病大鼠胰腺和肾脏均发生明显病理改变。2、罗格列酮对糖尿病大鼠胰腺和肾脏的病理改变具有一定的保护作用，可能与其改善胰岛素抵抗及糖脂代谢紊乱有关。