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SLC30A8基因rs11558471多态性与赣州市客家人群T2DM的相关性研究
作者:李舒梅 来源:赣南医学院 浏览次数:0次
从本课题组血样标本库中找到研究对象的血样标本,采用高分辨率溶解曲线检测SLC30A8基因rs11558471 SNP的等位基因和基因型。采用Hardy-Weinberg平衡检验研究对象各组基因频率的代表性,基因型和等位基因采用直接计数法,单个基因型及组间等位基因比较采用c2检验。
结果 两组研究对象的SLC30A8基因rs11558471基因型频率的检测值与预测值差异均无统计学意义(c2=0.529、P>0.05,c2=5.029、P>0.05),符合遗传平衡法则。AA、AG、GG基因型的构成在T2DM组分别为35.3%、50.3%、14.4%, 在NC组分别为30.9%、45.0%、24.2%,两组比较差异有统计学意义(c2=7.173,P=0.028);A、G等位基因频率的构成在T2DM组分别为60.5%、39.5%,在NC组分别为53.3%、46.7%,两组比较差异亦有统计学意义(c2=5.241,P=0.022)。即T2DM组中rs11558471的A等位基因、AA基因型频率均显著高于NC组,而GG基因型频率显著低于NC组。A等位基因携带者患T2DM的风险是G等位基因携带者的1.338倍(OR=1.338,95%CI=1.042-1.718)。
结论 两组研究对象的人群均来自稳定的随机分配群体,能代表群体的基因型分布情况;SLC30A8基因rs11558471多态性位点的A等位基因可能是T2DM的风险等位基因,该位点的A/G多态性与赣州市客家人群T2DM具有相关性,可能是赣州市客家人群T2DM的易感基因之一。


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