在体外，对成体细胞进行再编码使其成为诱导性多能干细胞为疾病的治疗带来新的机遇。然而，在体内，能否在组织中进行重新编码尚不明确。我们的研究结果显示在小鼠中，应用Oct4, Sox2, Klf4 及 c-Myc这四种诱导因子的瞬时诱导可以在多种器官中产生肿瘤，这就表明完整的重新编码可以在体内实现。在对胃、肠道、胰腺和肾脏等多种表达多能性标志物NANOGD的去分化细胞的分析证实了原位充编码的可能性。通过骨髓移植，我们证实了造血干细胞也可以在体内被重新编码。更显著的是，重新编码的小鼠的血液循环中出现了iPS细胞，并且在转录水平，这些体内产生的iPS细胞甚至比体外标准条件下产生的iPS与胚胎干细胞更接近。而且，在体内iPS细胞可以有效的作用于滋养外胚层，表明他们比胚胎干细胞更具有可塑性或更能达到更原始的状态。最后，腹膜内注射体内iPS细胞可以产生表达胚胎和胚胎外标志的胚胎样结构，我们由此推论体内的重新编码是可行的并且可以赋予标准iPS或胚胎干细胞原本不具备的多能性的特征。这些发现可能为未来再生医学中重编码的应用起到重大作用。

 
摘译自. Reprogramming in vivo produces teratomas and iPS cells with totipotency features  Nature. 2013 Sep 11. doi: 10.1038/nature12586.

文献来源http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature12586.html