一项为期24周的随机、安慰剂对照研究表明，对于接受稳定剂量基础胰岛素（或联合二甲双胍）治疗糖化血红蛋白（HbA1c）水平仍控制不佳的2型糖尿病患者，加用新型胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂利西拉来（lixisenatide）可显著改善HbA1c和餐后血糖水平，且无体重增加风险。研究者认为，利西拉来或可作为速效胰岛素或其他降糖药物的替代治疗。（Diabetes Care. 2013年4月29日在线版）
  该研究入组495例应用基础胰岛素但血糖控制不佳的2型糖尿病患者，随机加用利西拉来（20 μg）或安慰剂治疗24周。受试者的平均糖尿病病程为12.5年，胰岛素应用时间为3.1年，胰岛素平均剂量为55 UI/d，基础HbA1c水平位8.4%。与安慰剂组相比，利西拉来组的HbA1c水平降低0.4%，该组患者的平均HbA1c水平位7.8%，HbA1c达标者的比例较安慰剂组增加1.3倍（28% vs. 12%，P<0.0001）。此外，利西拉来还能降低餐后血糖，且其降糖作用可持续整天；利西拉来组的体重降幅更大，胰岛素用量减少；利西拉来组的症状性低血糖发生率略高（28% vs. 22%），严重低血糖发生率为1.2%。