近日，勃林格殷格翰制药公司和礼来制药公司联合发布声明称，FDA拒绝批准新型钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂依帕列净（empagliflozin）上市，因为“勃林格殷格翰制药工厂有缺陷”，但FDA并未提出开展新的临床研究。在依帕列净之前，已先后有卡格列净和达格列净在美国和欧洲上市。（源自medscape网站）